通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施をします。臨床研究のうち、患者さまへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用い研究や、余った検体のみを用いるような研究については、国が定めた指針に基づき「対象となる患者さまのお一人ずつから直接同意を得る必要はありません」が、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされております。
このような手法を「オプトアウト」と言います。オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。なお、研究への協力を希望されない場合は、各部門のスタッフまでお知らせください。

研究課題名　一般社団法人National Clinical Database（NCD）

部門　泌尿器科・外科

研究課題名　日本消化器内視鏡学会指導施設におけるJapan Endoscopy Database（JED）

部門　消化器内科

研究課題名　JSA PIMS（周術期データベース）

部門　麻酔科

研究課題名　日本整形外科学会症例レジストリー（JOANR）構築に関する研究

部門　整形外科

研究課題名　院内がん登録二次利用

部門　事務部

研究課題名　エフガルチギモドで治療された全身型重症筋無力症患者を対象とした多機関
共同後ろ向き観察研究

部門　脳神経内科